Cada 13 de noviembre, el mundo se une para conmemorar el Día Internacional de la Enfermedad de Huntington (EH), una jornada dedicada a aumentar la conciencia sobre esta condición devastadora y apoyar a aquellos que la padecen.
La Enfermedad de Huntington es un trastorno genético neurodegenerativo que afecta tanto el cuerpo como la mente, con manifestaciones clínicas que suelen aparecer entre los 30 y 50 años de edad.
¿Qué es la Enfermedad de Huntington?
La EH es heredada de forma autosómica dominante, lo que significa que un solo progenitor afectado tiene un 50% de probabilidad de transmitir la enfermedad a su descendencia.
A nivel genético, está asociada con la mutación del gen huntingtina (HTT) en el cromosoma 4. Esta mutación lleva a la producción anormal de una proteína, lo que resulta en la acumulación de inclusiones neuronales y la degeneración progresiva del cerebro.
Los síntomas de la EH abarcan desde problemas motores, como movimientos involuntarios incontrolables, hasta deterioro cognitivo, afectando la capacidad de pensar, recordar y tomar decisiones.
A medida que la enfermedad avanza, las funciones cotidianas se vuelven cada vez más desafiantes, impactando significativamente la calidad de vida de los afectados y sus seres queridos.
Día Internacional de la Enfermedad de Huntington: una lucha colectiva
La elección del 13 de noviembre para conmemorar esta enfermedad no es aleatoria. Marcando el aniversario del nacimiento del médico y científico británico George Huntington, quien describió por primera vez la enfermedad en 1872, este día busca honrar su contribución a la comprensión y conciencia de la EH.
La conmemoración también tiene como objetivo unir a la comunidad global en la búsqueda de tratamientos y, en última instancia, de una cura.
Diversas organizaciones, tanto gubernamentales como no gubernamentales, aprovechan este día para sensibilizar sobre la EH, recaudar fondos para la investigación y proporcionar apoyo a las personas y familias afectadas.
Prevalencia de la Enfermedad de Huntington en México y el mundo
La EH no conoce fronteras y afecta a personas de todas las razas y etnias. A nivel mundial, se estima que entre 5 y 7 personas por cada 100 mil están afectadas por la enfermedad.
En México, aunque no existen cifras precisas, se estima que cientos de personas luchan contra esta condición, y el impacto se extiende a sus familias y comunidades.
A pesar de los avances en la comprensión de la enfermedad, actualmente no existe una cura para la EH. Sin embargo, la investigación continúa avanzando, ofreciendo esperanza a aquellos afectados y destacando la importancia de la concienciación pública y el apoyo tanto a nivel local como global.
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